血友病是性染色体遗传性疾病,致病基因位于X染色体上。血友病A,血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病,表现为女性携带致病基因,男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。
血友病有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占85%,血友病B约占12%。
血友病是性染色体遗传性疾病,致病基因位于X染色体上。血友病A,血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病,表现为女性携带致病基因,男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。
血友病有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占85%,血友病B约占12%。
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